Jak działa preparat DUROLANE

Choroba zwyrodnieniowa stawów jest wynikiem procesów mechanicznych, komórkowych i biochemicznych.

Zdrowa chrząstka, składająca się z wody, kolagenu i proteoglikanów, ulega ciągłemu przemodelowaniu, ponieważ chondrocyty zastępują makrocząsteczki utracone w drodze rozpadu. Choroba zwyrodnieniowa stawów przerywa ten proces, prowadząc do nasilenia procesów zwyrodnieniowych i nieprawidłowej odpowiedzi naprawczej.¹⁹ Patofizjologia tego schorzenia obejmuje kombinację procesów mechanicznych, komórkowych i biochemicznych.¹⁹

DUROLANE jest terapią śródstawową opartą na stabilizowanym kwasie hialuronowym (HA) niepochodzącym od zwierząt, stosowaną w łagodnej I umiarkowanej chorobie zwyrodnieniowej stawów wszystkich wielkości.²

DUROLANE wykorzystuje zaawansowaną i unikalną technologię NASHA, która pozwala uzyskać żel o strukturze kulek. Opatentowana technika stabilizacji zapewnia, że naturalnie usieciowana i splątana sieć HA jest utrzymywana na miejscu przez wprowadzanie bardzo ograniczonej liczby syntetycznych połączeń sieciujących, co skutkuje minimalną modyfikacją.⁸

NASHA-structure — Stabilizowany HA: Stabilizacja 1% daje elastyczną sieć cząsteczkową, która opiera się katabolizmowi fizjologicznemu.¹⁰

Budowa NASHA
Splątana sieć łańcuchów HA (naturalne usieciowanie)

Czynnik sieciujący BDDE (eter diglicydylowy 1,4-butanodiolu)

Wskazania do stosowania - streszczenie
DUROLANE (3ml): leczenie objawowe łagodnej i umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego. Preparat DUROLANE został zatwierdzony na terenie UE do leczenia objawowego łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, nóg oraz stawu skroniowo-żuchwowego i międzywyrostkowego.

DUROLANE SJ (1ml): Leczenie objawowe łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, oraz stawu skroniowo-żuchwowego i międzywyrostkowego.

Zarówno preparat DUROLANE, jak i preparat DUROLANE SJ są także wskazane w leczeniu bólu po artroskopii w obecności choroby zwyrodnieniowej stawu lub spowodowanego ogólną operacją naprawczą w ciągu 3 miesięcy po zabiegu.

Brak znanych przeciwwskazań.

Preparatu DUROLANE nie należy stosować w przypadku zakażeń lub choroby skóry w miejscu iniekcji. Preparatu DUROLANE nie badano u kobiet w ciąży i karmiących piersią ani dzieci.

Do zagrożeń mogą należeć: przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu iniekcji.

Pełną informację dotyczącą produktu można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus i logo Bioventus to zarejestrowane znaki towarowe firmy Bioventus LLC. NASHA to zarejestrowany znak towarowy firmy Nestlé Skin Health S.A.

© 2019 Bioventus LLC.

^{*Wprowadzony w krajach Unii Europejskiej po raz pierwszy w 2001 r.}

To learn more about DUROLANE or for contact information, please select your location to continue.

Cookie Law

Nasza strona korzysta z plików cookie, z których niektóre są niezbędne do prawidłowego działania tej strony i zostały już ustawione. Aby uzyskać więcej informacji na temat zarządzania, blokowania lub usuwania plików cookie w przeglądarce, zapoznaj się z odniesieniami w naszej Polityce prywatności. Korzystając z naszej strony, akceptujesz warunki naszej polityki prywatności.

Ustawienia