Cookie Law

Nasza strona korzysta z plików cookie, z których niektóre są niezbędne do prawidłowego działania tej strony i zostały już ustawione. Aby uzyskać więcej informacji na temat zarządzania, blokowania lub usuwania plików cookie w przeglądarce, zapoznaj się z odniesieniami w naszej Polityce prywatności. Korzystając z naszej strony, akceptujesz warunki naszej polityki prywatności.

Funkcjonalne pliki cookie

Funkcjonalne pliki cookie są niezbędne do poprawnego działania strony. Te pliki cookie nie gromadzą żadnych danych osobowych.

View details

Statystyki witryny

Pozwól nam zbierać anonimowe statystyki dotyczące sposobu korzystania z witryny. Dane zebrane w ten sposób są agregowane w celu analizy trendów użytkowania na stronie internetowej.

View details

Filmy Youtube / Vimeo

Filmy na tej stronie są dostarczane przez platformę mediów strumieniowych YouTube. YouTube może wyświetlać spersonalizowane reklamy przed wyświetleniem filmu. To uprawnienie jest opcjonalne, ale konieczne do oglądania filmów bezpośrednio na tej stronie.

View details

Zapomnij o moich ustawieniach Deleted!

Wskazania do stosowania - streszczenie
DUROLANE (3ml): leczenie objawowe łagodnej i umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego i biodrowego. Preparat DUROLANE został zatwierdzony na terenie UE do leczenia objawowego łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, nóg oraz stawu skroniowo-żuchwowego i międzywyrostkowego.

DUROLANE SJ (1ml): Leczenie objawowe łagodnego i umiarkowanego bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawu skokowego, łokciowego, nadgarstkowego oraz stawów międzypaliczkowych palców rąk, oraz stawu skroniowo-żuchwowego i międzywyrostkowego.

Zarówno preparat DUROLANE, jak i preparat DUROLANE SJ są także wskazane w leczeniu bólu po artroskopii w obecności choroby zwyrodnieniowej stawu lub spowodowanego ogólną operacją naprawczą w ciągu 3 miesięcy po zabiegu.

Brak znanych przeciwwskazań.

Preparatu DUROLANE nie należy stosować w przypadku zakażeń lub choroby skóry w miejscu iniekcji. Preparatu DUROLANE nie badano u kobiet w ciąży i karmiących piersią ani dzieci.

Do zagrożeń mogą należeć: przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu iniekcji.

Pełną informację dotyczącą produktu można znaleźć w ulotce dołączonej do opakowania (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus i logo Bioventus to zarejestrowane znaki towarowe firmy Bioventus LLC. NASHA to zarejestrowany znak towarowy firmy Nestlé Skin Health S.A.

© 2019 Bioventus LLC.

^{*Wprowadzony w krajach Unii Europejskiej po raz pierwszy w 2001 r.}

To learn more about DUROLANE or for contact information, please select your location to continue.