Risk factors

Samenvatting van de gebruiksindicaties
DUROLANE (3mL): Symptomatische behandeling van lichte tot matige artrose in knieën of heupen. Bovendien is DUROLANE binnen de EU goedgekeurd voor de symptomatische behandeling tegen lichte tot matige artrosepijn in enkels, schouders, ellebogen, polsen, vingers en tenen.

DUROLANE SJ (1mL): Symptomatische behandeling tegen lichte tot matige artrosepijn in enkels, ellebogen, polsen, vingers en tenen.

DUROLANE en DUROLANE SJ zijn ook geïndiceerd voor pijn die ontstaat als gevolg van gewrichtsartroscopie bij de behandeling van artrose of bij een algemene chirurgische ingreep binnen drie maanden na de behandeling.

Er zijn geen bekende contra-indicaties.

U mag DUROLANE niet gebruiken als u last heeft van infecties of een huidaandoening op de injectieplaats. DUROLANE is niet getest bij zwangere vrouwen, vrouwen die borstvoeding geven of bij kinderen.

De risico's bestaan onder andere uit kortstondige pijn, zwellingen en/of stijfheid op de injectieplaats.

De volledige voorschrijfinformatie vindt u in de productinformatie (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus en het Bioventus-logo zijn geregistreerde handelsmerken van Bioventus LLC. NASHA is een geregistreerd handelsmerk van Nestlé Skin Health S.A.

© 2017 Bioventus LLC.


^{*In 2001 voor het eerst in de Europese Unie geïntroduceerd.}