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Riepilogo delle indicazioni per l'uso
DUROLANE (3mL): Trattamento sintomatico dell’artrosi da lieve a moderata di ginocchio e anca. Inoltre DUROLANE è stato approvato nella UE per il trattamento sintomatico del dolore da artrosi da lieve a moderata di caviglia, spalla, gomito, polso, dita della mano e dita del piede.

DUROLANE SJ (1mL): Trattamento sintomatico del dolore da artrosi da lieve a moderato di caviglia, gomito, polso, dita delle mani e dita dei piedi.

Sia DUROLANE che DUROLANE SJ sono indicati anche per il dolore successivo ad artroscopia articolare in presenza di artrosi o conseguente a riparazione chirurgica generale nei 3 mesi successivi alla procedura.

Non esistono controindicazioni note

Non usare DUROLANE in caso di infezioni o malattie cutanee nel sito di iniezione. DUROLANE non è stato testato su donne in gravidanza o allattamento o sui bambini.

I rischi possono includere dolore passeggero, gonfiore e/o rigidità nel sito di iniezione.

Informazioni complete sulla prescrizione sono disponibili nel foglietto illustrativo (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus e il logo Bioventus sono marchi registrati di Bioventus LLC. NASHA è un marchio registrato di Nestlé Skin Health S.A.

© 2017 Bioventus LLC.

^{*Introdotto nell'Unione Europea per la prima volta nel 2001.}

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