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Bioventus Coöperatief U.A.
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Resumen de indicaciones de uso
DUROLANE (3ml): Tratamiento sintomático de la artrosis de rodilla o cadera leve o moderada. Asimismo, DUROLANE también ha recibido la aprobación de la UE para su uso en el tratamiento sintomático del dolor artrósico de grado leve a moderado en tobillo, hombro, codo, muñeca y dedos (manos y pies).

DUROLANE SJ (1ml): Tratamiento sintomático del dolor artrósico de grado leve a moderado en tobillo, codo, muñeca y dedos (manos y pies).

Tanto DUROLANE como DUROLANE SJ también están indicados para el alivio del dolor derivado de una cirugía artroscópica en presencia de artrosis No existen contraindicaciones conocidas.

No utilice DUROLANE si tiene alguna infección o afección cutánea en el sitio de inyección. DUROLANE no se ha probado en mujeres embarazadas o lactantes, ni en niños.

Los riesgos pueden ser dolor pasajero, hinchazón o rigidez en el lugar de la inyección.

Se puede encontrar toda la información de prescripción en la ficha técnica del product (1mL / 3mL).

DUROLANE, Bioventus y el logotipo de Bioventus son marcas comerciales registradas de Bioventus LLC. NASHA es una marca comercial registrada de Nestlé Skin Health S.A.

© 2017 Bioventus LLC.

^{* Comercializado por primera vez en la Unión Europea en 2001.}

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